Malattie Genetiche nel Cane

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AUSTRALIAN SHEPHERD

Autosomico dominante

Cataratta ad insorgenza precoce / Cataract, early onset: Gene HSF4 (OMIA 001758-9615) 2

Autosomico recessivo

Malassorbimento intestinale della cobalamina / Intestinal cobalamin malabsorption: Gene AMN (OMIA 000565-9615)
Mielopatia degenerativa / Degenerative myelopathy: Geni SOD1, SP110 (OMIA 000263-9615)

Legato al cromosoma X dominante

Legato al cromosoma X recessivo

Legato al cromosoma Y

Mitocondriale

Multifattoriale

Ipotesi malattia genetica

Cataratta primaria ereditaria | Primary hereditary cataract
Malassorbimento della cobalamina | Cobalamin malabsorption
Mielopatia degenerativa | Degenerative myelopathy

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