Malattie Genetiche nel Cane
 
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AUSTRALIAN SHEPHERD

Disordini

Autosomico dominante
  • Cataratta ad insorgenza precoce / Cataract, early onset: Gene HSF4 (OMIA 001758-9615) 2

Autosomico recessivo
  • Malassorbimento intestinale della cobalamina / Intestinal cobalamin malabsorption: Gene AMN (OMIA 000565-9615)
  • Mielopatia degenerativa / Degenerative myelopathy: Geni SOD1, SP110 (OMIA 000263-9615)

Legato al cromosoma X dominante

    Legato al cromosoma X recessivo

      Legato al cromosoma Y

        Mitocondriale

          Multifattoriale

            Ipotesi malattia genetica


              Malattie

              • Cataratta primaria ereditaria | Primary hereditary cataract
              • Malassorbimento della cobalamina | Cobalamin malabsorption
              • Mielopatia degenerativa | Degenerative myelopathy

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