Disordini
Autosomico dominante
Autosomico recessivo
Legato al cromosoma X dominante
Legato al cromosoma X recessivo
Legato al cromosoma Y
Mitocondriale
Multifattoriale
Ipotesi malattia genetica
Autosomico dominante
Autosomico recessivo
- Deficienza del fattore VII / Factor VII deficiency: Gene F7 (OMIA 000361-9615)
- Deficienza della piruvato chinasi degli eritrociti / Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte: Gene PKLR (OMIA 000844-9615)
- Malassorbimento intestinale della cobalamina / Intestinal cobalamin malabsorption: Gene CUBN (OMIA 001786-9615)
- Sindrome di Musladin-Lueke / Musladin-Lueke syndrome: Gene ADAMTSL2 (OMIA 001509-9615)
Legato al cromosoma X dominante
Legato al cromosoma X recessivo
Legato al cromosoma Y
Mitocondriale
Multifattoriale
Ipotesi malattia genetica