Malattie Genetiche nel Cane
 
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BORDER COLLIE

Disordini

Autosomico dominante

    Autosomico recessivo
    • Ipomineralizzazione dentale /  Dental hypomineralization: Gene FAM20C (OMIA 002015-9615)
    • Malassorbimento intestinale della cobalamina / Intestinal cobalamin malabsorption: Gene CUBN (OMIA 001786-9615)
    • Neuropatia sensoriale / Neuropathy, sensory: Gene FAM134B (OMIA 002032-9615)

    Legato al cromosoma X dominante

      Legato al cromosoma X recessivo

        Legato al cromosoma Y

          Mitocondriale

            Multifattoriale

              Ipotesi malattia genetica


                Malattie

                • Ipomineralizzazione dentale | Dental hypomineralization
                • Malassorbimento della cobalamina | Cobalamin malabsorption
                • Neuropatia sensoriale | Sensory neuropathy

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