Disordini
Autosomico dominante
Autosomico recessivo
Legato al cromosoma X dominante
Legato al cromosoma X recessivo
Legato al cromosoma Y
Mitocondriale
Multifattoriale
Ipotesi malattia genetica
Autosomico dominante
Autosomico recessivo
- Deficienza di adesione dei leucociti di tipo III / Leukocyte adhesion deficiency, type III: Gene FERMT3 (OMIA 001525-9615)
- Mielopatia degenerativa / Degenerative myelopathy: Geni SOD1, SP110 (OMIA 000263-9615)
- Sindrome di Scott / Scott Syndrome: Gene ANO6 (OMIA 001353-9615)
Legato al cromosoma X dominante
Legato al cromosoma X recessivo
- Displasia ectodermica anidrotica / Anhidrotic ectodermal dysplasia: Gene: EDA (OMIA 000543-9615)
- Emofilia A / Haemophilia A: Gene F8 (OMIA 000437-9615)
Legato al cromosoma Y
Mitocondriale
Multifattoriale
Ipotesi malattia genetica
Malattie
- Deficienza di adesione dei leucociti di tipo III | Leukocyte adhesion deficiency, type III
- Displasia ectodermica ipoidrotica associata al cromosoma X | X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Emofilia | Haemophilia
- Mielopatia degenerativa | Degenerative myelopathy
- Sindrome di Scott | Scott Syndrome