Malattie Genetiche nel Cane

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BARBONE

Autosomico dominante

Malattia di Alexander / Alexander disease: Gene GFAP (OMIA 001208-9615)

Autosomico recessivo

Gangliosidosi GM2, di tipo II (variante di Sandhoff o variante 0) / Gangliosidosis GM2, type II (Sandhoff or variant 0)

Legato al cromosoma X dominante

Legato al cromosoma X recessivo

Displasia ectodermica anidrotica / Anhidrotic ectodermal dysplasia: Gene: EDA (OMIA 000543-9615)
Distrofia muscolare tipo la distrofia muscolare di Duchenne nell'uomo / Muscular dystrophy, Duchenne type: Gene DMD (OMIA 001081-9615)

Legato al cromosoma Y

Mitocondriale

Multifattoriale

Ipotesi malattia genetica

Displasia ectodermica ipoidrotica associata al cromosoma X | X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
Distrofia muscolare da deficienza di distrofina | Dystrophin deficient muscular dystrophy
Gangliosidosi GM2 | Gangliosidosis GM2
Malattia di Alexander | Alexander disease

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