Disordini
Autosomico dominante
Autosomico recessivo
Legato al cromosoma X dominante
Legato al cromosoma X recessivo
Legato al cromosoma Y
Mitocondriale
Multifattoriale
Ipotesi malattia genetica
Autosomico dominante
Autosomico recessivo
- Malattia da accumulo di glicogeno VII / Glycogen storage disease VII: Gene PFKM (OMIA 000421-9615)
- Sindrome da mutilazione acrale / Acral mutilation syndrome: Gene GDNF (OMIA 001514-9615)
- Sindrome di Bernard-Soulier di tipo C / Bernard-Soulier syndrome, type C: Gene GP9 (OMIA 002207-9615)
Legato al cromosoma X dominante
Legato al cromosoma X recessivo
- Displasia ectodermica anidrotica / Anhidrotic ectodermal dysplasia: Gene: EDA (OMIA 000543-9615)
- Distrofia muscolare tipo la distrofia muscolare di Duchenne nell'uomo / Muscular dystrophy, Duchenne type: Gene DMD (OMIA 001081-9615)
Legato al cromosoma Y
Mitocondriale
Multifattoriale
Ipotesi malattia genetica
Malattie
- Displasia ectodermica ipoidrotica associata al cromosoma X | X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Distrofia muscolare da deficienza di distrofina | Dystrophin deficient muscular dystrophy
- Distrofia trombocitica emorragica | Hemorrhagic thrombocytic dystrophy
- Glicogenosi di tipo VII | Glycogen storage disease VII
- Sindrome da mutilazione acrale | Acral mutilation syndrome